Gaviscon Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gaviscon oral suspension

nordic drugs ab - aluminiumoxid, hydratiserad; kalciumkarbonat; natriumalginat; natriumvätekarbonat - oral suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 15 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 17 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 15 mg aktiv substans; natriumalginat 50 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - alginsyra

Novalucol Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novalucol tuggtablett

viatris ab - kalciumkarbonat; magnesiumhydroxid - tuggtablett - mannitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; magnesiumhydroxid 104 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 449 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - kalcium- och magnesiumsalter

Novaluzid Oral suspension i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novaluzid oral suspension i dospåse

meda ab - aluminiumoxid, hydratiserad; magnesiumhydroxid; magnesiumkarbonat - oral suspension i dospåse - etylparahydroxibensoat hjälpämne; butylparahydroxibensoat hjälpämne; isobutylparahydroxibensoat hjälpämne; magnesiumkarbonat 20 mg aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 110 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; magnesiumhydroxid 20 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne - kalcium- och magnesiumsalter

Deltyba Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Eurartesim Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - medel mot protozoer - eurartesim är indicerat för behandling av okomplicerad malignation av plasmodium falciparum hos vuxna, barn och spädbarn 6 månader och över och väger 5 kg eller mer. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för korrekt användning av medel mot malaria.

Firmagon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Gilenya Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydroklorid - multipel skleros - immunsuppressiva - gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orpatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera gadolinium öka skador på hjärnan mri eller en avsevärd ökning av t2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste mrt.

Ivabradine JensonR Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Levitra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att levitra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs. levitra är inte avsett för användning av kvinnor.

Multaq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaron - förmaksflimmer - hjärtbehandling - multaq är indicerat för bibehållande av sinusrytm efter framgångsrik konvertering hos vuxna kliniskt stabila patienter med paroxysmal eller ihållande förmaksflimmer (af). på grund av sin säkerhetsprofil bör multaq endast ordineras efter att alternativa behandlingsalternativ har beaktats. multaq ska inte ges till patienter med vänster kammare systolisk dysfunktion eller till patienter med pågående eller tidigare episoder av hjärtsvikt.